助けを必要として下さい: Ksyusha(キューシー) Kononenkoは、脊椎の操作を保存します

Vesti.ru と Rusfond は真剣に子供を病気に助けるためにチームを組んだ。 プロジェクトの枠組みの中で、悩みの子供と両親について教えてください。悲しみとニーズを経験し、治療のための資金を見つけるために必死です。 子供の苦しみよりも恐ろしいものは何もありません。彼の回復よりも楽しいものはありません。 毎週、子供たちが治療のために資金を調達するために話を伝えます。 助けを借りずに、子供は対処できません

📝 概要

Vesti.ru と Rusfond は真剣に子供を病気に助けるためにチームを組んだ。 プロジェクトの枠組みの中で、悩みの子供と両親について教えてください。悲しみとニーズを経験し、治療のための資金を見つけるために必死です。 子供の苦しみよりも恐ろしいものは何もありません。彼の回復よりも楽しいものはありません。 毎週、子供たちが治療のために資金を調達するために話を伝えます。 助けを借りずに、子供は対処できません

病気の最初の兆候は、私の娘2年前に登場しました。 その前に、Xyushaは積極的に成長し、正常に開発されました。 病気で踊ったことはほとんどなかった。 しかし12歳から、彼女の姿勢は変化し始めた。 検査は脊柱症を明らかにしました。 医者はマッサージをし、物理的な療法をし、水泳することを推薦しました。 踊らない。 私たちはすべての推奨事項に従ったが、湾曲が増加しました。 いつも久友社が誓う特別なコルセットを注文しなければなりませんでした。 娘が急激に成長したときに、特に重度の悪化は1年前に起こった。 背中の痛みが始まり、呼吸の問題が始まり、圧力が上昇し始め、Xyushaは彼女の頭が紡いでいたと訴えました。 一日中学校に滞在するのは難しいです。 地元の医師は手術の必要性について話し始めましたが、勧告を与えませんでした。 私は自分自身は、新しい技術を使用して、背骨が作動するモスクワのクリニックを発見しました。 この治療は優れた効果をもたらしますが、それは支払われ、非常に高価です。 その量を自分で上げることはできませんし、Xyushaは悪化しています。 お問い合わせ 「Xushiは、最も重篤で4度、進歩的な形態の腰神経脊柱症を持っています。 少女は、新しい技術VBT(Vertebral Body Tethering)を使用して外科的治療によって助けられます。これにより、脊椎の可動性を維持します。 手術後、痛みが消え、正しい姿勢が回復し、呼吸の問題は消えます。 Xyushaは、仲間と一緒にアクティブなライフスタイルを導くことができるようになります。 Rusfond(ロシア援助基金)は、1996年秋にKommersantに絶望的な手紙の著者を助けるために設立されました。 手紙をチェックした後、私たちは、ウェブサイトのrusfond.ru、kommersant.ru、TVチャンネル「ロシア1」とラジオ「Vera」の空気上に、ソーシャルネットワーク、ならびに132プリント、テレビ、インターネットメディアでそれらを配置します。 銀行カード、電子現金、SMSメッセージからの転送が可能で、海外(rusfond.ruの詳細は)。 お問い合わせ 合計で、22.181億ルーブルが収集されました。 2025年(20年2月20日)、286 156 067ルーブルが収集され、126人の子供が支援を受けました。 Rusfondは、社会的に有用なサービスのパフォーマーであるSO NPOの登録に2017年9月以来、2000年の国家賞を受賞しています。 2024年6月、国立RDCM「骨髄寄贈オリエンティアのためのコンサルティングサービス」のプロジェクトで大統領の助成金を獲得しました。 2025年1月、大統領の助成金は、Rusfondプロジェクト「ProRegister.Continuation」を受賞しました。 Rusfond Lev Ambinderの社長は、ロシア連邦の国家賞の受賞者です.

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