Нужна помощь: Соню Филичкову спасет операция на позвоночнике

Сегодня мы рассказываем о 15-летней Соне Филичковой из села Новобокино Рязанской области. У девочки стремительно прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, растет горб. Соня страдает от боли в спине, ей трудно сидеть и ходить. Консервативное лечение при таком искривлении не поможет, для предотвращения опасных осложнений девочке требуется срочная операция с использованием новой, щадящей технологии, которая позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его гибкость. Но у Сониной мамы нет возможности оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. Из письма Елены Филичковой, мамы Сони: "Дочка росла здоровой и активной, занималась танцами, хорошо училась. Во время пандемии мы переехали с ней из Подмосковья в рязанскую деревню, в дом моих родителей. Соня пошла в новую школу, снова записалась в танцевальную студию. Постепенно у нее стала меняться осанка, она начала сутулиться. Местный врач выявил сколиоз 2–3-й степени. Массажи, лечебная физкультура, электрофорез не помогали, становилось еще хуже. В этом году дочь подросла, и спина совсем искривилась, обозначился горб, начались боли. Врач рекомендовал изготовить жесткий корсет Шено и носить его постоянно, чтобы сдержать искривление. Но при осмотре и снятии мерок ортопед сказал, что корсет уже не поможет, нужна операция. Нас направили в московский Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии. Там очередь на операции растянулась на два-три года. Ждать мы не можем, сколиоз развивается стремительно. Дочка страдает от болей, ей тяжело сидеть на уроках, дома занимается лежа. Я узнала, что в Москве есть клиника, где могут выпрямить позвоночник по новой современной технологии. Соне готовы там помочь, но это платно и невероятно дорого, у меня таких денег нет. Дочь воспитываю одна, работаю уборщицей. Умоляю, помогите!" Руководитель Центра патологии позвоночника ООО "Клинический госпиталь на Яузе" Андрей Бакланов (Москва): "У Софьи грудопоясничный сколиоз самой тяжелой степени, при которой консервативное лечение не может помочь. Деформация позвоночника усугубляется, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, усиливается болевой синдром. Девочке необходимо срочное хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Операция позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Спина выпрямится, боли уйдут. Соня снова будет вести активный образ жизни". ПОМОЧЬ СОНЕ О РУСФОНДЕ Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 22,026 млрд руб. В 2025 году (на 30 января) собрано 131 602 116 руб., помощь получили 69 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ "Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир". В январе 2025 года президентский грант получил проект Русфонда "ПроРегистр. Продолжение". Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail