В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга
17.03.2023
Lesezeit: 1 min
3 mal angesehen
Sprache: ru RU
Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

17.03.2023

Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

02.06.2023

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

5600 младенцев обследовали в этом году в Северной Осетии по программе расширенного неонатального скрининга

15.11.2024

5600 младенцев обследовали в этом году в Северной Осетии по программе расширенного неонатального скрининга

В Северной Осетии успешно реализуется пилотная программа расширенного скрининга новорожденных на наличие наследственных заболеваний

17.01.2024

В Северной Осетии успешно реализуется пилотная программа расширенного скрининга новорожденных на наличие наследственных заболеваний

Больше 6000 детей в Липецкой области прошли расширенный неонатальный скрининг

23.11.2024

Больше 6000 детей в Липецкой области прошли расширенный неонатальный скрининг

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

15.03.2023

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

Благодаря участию в федеральной программе в 2023 году в Северной Осетии выявили 15 случаев наследственных заболеваний у новорожденных

12.01.2024

Благодаря участию в федеральной программе в 2023 году в Северной Осетии выявили 15 случаев наследственных заболеваний у новорожденных

Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

17.03.2023

Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

02.06.2023

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

5600 младенцев обследовали в этом году в Северной Осетии по программе расширенного неонатального скрининга

15.11.2024

5600 младенцев обследовали в этом году в Северной Осетии по программе расширенного неонатального скрининга

В Северной Осетии успешно реализуется пилотная программа расширенного скрининга новорожденных на наличие наследственных заболеваний

17.01.2024

В Северной Осетии успешно реализуется пилотная программа расширенного скрининга новорожденных на наличие наследственных заболеваний

Больше 6000 детей в Липецкой области прошли расширенный неонатальный скрининг

23.11.2024

Больше 6000 детей в Липецкой области прошли расширенный неонатальный скрининг

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

15.03.2023

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

Благодаря участию в федеральной программе в 2023 году в Северной Осетии выявили 15 случаев наследственных заболеваний у новорожденных

12.01.2024

Благодаря участию в федеральной программе в 2023 году в Северной Осетии выявили 15 случаев наследственных заболеваний у новорожденных

📝 Резюме

В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

Малышу – всего два дня от роду. Кровь, которую берут у ребенка, – первый анализ новорожденного. Каждая мама знает об исследовании, которое медики проводят еще в роддоме и которое выявляет тяжелые заболевания. Каждая мама с волнением ждет результатов. До недавнего времени с помощью этих тест-систем младенцев проверяли на наличие всего нескольких врожденных и наследственных болезней. А в начале этого года в стране запустили программу расширенного неонатального скрининга. Тестирование проводят бесплатно. С начала года в Кабардино-Балкарии провели около 1700 таких исследований. Кровь на анализ медики берут в первые пять дней с момента рождения ребенка. Проверяют ее на наличие 36 заболеваний. Все дети, у которых скрининг помог определить склонность к болезням, находятся под наблюдением и получают терапию. Поставить точный диагноз до появления первых симптомов крайне важно для успешного лечения, отмечают доктора. Важность миссии трудно переоценить, ведь в расширенный список вошли такие редкие патологии как, например, спинальная мышечная атрофия. Та самая болезнь, для избавления от которой разработали самое дорогое лекарство в мире… Медики уверены: благодаря такой диагностике появится возможность значительно улучшить качество жизни детей с серьезными недугами.

Reagiere auf diesen Beitrag
Telegram Подписаться на NX Россия

Новые видео

Ähnliche Archiv-News

← Назад к новостям

🕒 Zuletzt Angesehen