Нужна помощь: Сашу Титова спасут дорогие лекарства

Сегодня мы рассказываем о 14-летнем Саше Титове из Екатеринбурга. У мальчика в мае 2022 года обнаружили рак – острый миелобластный лейкоз, еще и осложненный генетической мутацией. Химиотерапии оказалось недостаточно, для спасения Саши потребовалась пересадка костного мозга, после которой возникло тяжелое осложнение: кожа воспалилась, лицо и тело покрылись сыпью. Риск рецидива лейкоза оставался высоким, для его предотвращения мальчику назначили терапию противоопухолевым препаратом ксоспата. А еще одно лекарство, джакави, помогало справляться с иммунным воспалением кожи. Прерывать лечение нельзя, но стоимость препаратов неподъемна для семьи. Если мы с вами не поможем их приобрести, страшная болезнь может вернуться. Из письма Екатерины Титовой, мамы Саши: "Наш сын рос здоровым и активным, занимался спортом. А два года назад внезапно пожаловался на слабость и плохое самочувствие. Мы обратились к врачам, Сашу обследовали, и результат анализа крови, а затем пункция костного мозга показали, что у него лейкоз – рак крови! Лечение заболевания осложнялось генетической поломкой. Но мы твердо решили сделать все, чтобы вылечить сына! Саша прошел химиотерапию, но ремиссия не наступила, и врачи назначили лечение таргетным препаратом ксоспата. Большое спасибо, что вы приобрели его для сына! Саша вышел в ремиссию, и врачи смогли провести ему пересадку костного мозга, трансплантат взяли у Сашиного папы. Сейчас сын вернулся домой, продолжает поддерживающее лечение, находится под наблюдением врачей. Угроза рецидива, к сожалению, пока сохраняется, поэтому Саше нужно продолжать прием противоопухолевого препарата. Кроме того, после пересадки костного мозга у сына развилось опасное осложнение, при котором донорские клетки атакуют его собственные клетки. Справиться с осложнением поможет препарат джакави. Но нужных Саше лекарств в отделении нет, а самим купить нет никакой возможности. Доходы у нас с мужем совсем небольшие, в семье двое детей. Пожалуйста, помогите нам вылечить сына!" Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург): "После проведенной трансплантации костного мозга, учитывая диагноз и наличие серьезной генетической мутации, у мальчика сохраняется высокий риск рецидива лейкоза. Для его предотвращения Саше жизненно необходимо продолжить терапию противоопухолевым препаратом ксоспата. Также в ходе лечения опасного посттрансплантационного осложнения – реакции "трансплантат против хозяина" (иммунного воспаления с поражением кожи) мальчику требуется препарат джакави. В отделении оба препарата отсутствуют". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 20,697 млрд руб. В 2024 году (на 18 апреля) собрано 580 019 458 руб., помощь получили 416 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2022 года Национальный РДКМ выиграл грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: [email protected] Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail