Нужна помощь: Сорунзу Самчат-оол спасет эндопротезирование

Сегодня мы рассказываем о шестилетней Сорунзе Самчат-оол из тувинского села Бурен-Хем. У девочки три года назад обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак, чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее. Девочке необходим новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая. Из письма Алены Самчат-оол, мамы Сорунзы: "У нас три дочери, Сорунза – младшая. Росла малышка здоровой, ходила в детский сад. В три года у нее заболела левая нога, в области бедра сверху появилась припухлость. Мы поехали в Кызыл, на обследование в республиканскую больницу. Доктор заподозрил злокачественную опухоль, направил нас в московскую клинику. Оказалось, у Сорунзы остеосаркома бедра – одна из самых опасных опухолей! Врачи назначили полихимиотерпию. Опухоль уменьшилась, ее удалили вместе с пораженным участком кости. Чтобы сохранить подвижность ноги, установили эндопротез. Деньги на него помогли собрать благотворители. После операции дочь прошла еще семь курсов химии. Перенесла все тяжело, сильно похудела. Когда ее состояние стабилизировалось, нас выписали. Казалось, дома и стены помогали. Но в декабре прошлого года опять появилась опухоль в том же месте. Доктор сказал, что на фоне ослабленного иммунитета развилось инфицирование раны. Протез удалили и провели лечение антибиотиками. Назначили химию, после нее проведут повторное протезирование. Доктора планируют установить Сорунзе раздвижной протез, который будет расти вместе с ногой. Сейчас левая нога короче правой на шесть сантиметров. Мы не в состоянии купить дорогой протез: живем в селе, доходы небольшие. Умоляю, помогите!" Хирург, онколог Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Казбек Савлаев (Москва): "У Сорунзы злокачественная опухоль – остеосаркома левой бедренной кости. После эндопротезирования и длительной химиотерапии иммунная защита значительно ослабела, на этом фоне у девочки развилась перипротезная инфекция. Протез удалили, провели лечение. Учитывая возраст и потенциал дальнейшего роста, требуется установка раздвижного эндопротеза, который будет расти вместе с ребенком. Сорунза сможет самостоятельно передвигаться и вести обычный образ жизни". ПОМОЧЬ СОРУНЗЕ Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,661 млрд руб. В 2024 году (на 21 ноября) собрано 1 543 590 914 руб., помощь получили 1862 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2023 году Русфонд выиграл грант мэра Москвы для социально ориентированных НКО. А в июне 2024 года президентские гранты завоевали проект Русфонда «ПроРегистр» и проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: [email protected] Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail