Нужна помощь: Василису Сафиуллину спасет операция по реконструкции черепа

Сегодня мы рассказываем о трехмесячной Василисе Сафиуллиной из подмосковного поселка Боброво. У девочки врожденная деформация черепа. Эта редкая аномалия развития, вызванная преждевременным сращением черепных швов, не дает мозгу нормально развиваться. Чтобы избежать опасных последствий, таких как слепота, глухота и задержка умственного развития, Василисе жизненно необходима срочная хирургическая реконструкция костей черепа с использованием специальных биопластин, которые со временем рассосутся. Но стоит такая операция больше 1,5 млн руб. Семье Сафиуллиных такую сумму без нашей помощи не собрать. Из письма Валерии Сафиуллиной, мамы Василисы: "Дочка родилась в срок, врачи сказали, что она совершенно здорова, но меня смущала форма ее головы – лоб клином выступал вперед. А сверху голова казалась треугольной. Нас успокаивали, говорили, что со временем все нормализуется. Когда Василисе был месяц, нас навестила родственница, детский массажист. От нее мы и узнали, что треугольный лоб – признак рано сросшихся лобных костей. УЗИ головы это подтвердило – шов, соединяющий лобные кости, зарос еще внутриутробно. Это тяжелая патология, потому что кости черепа у малышей срастаются лишь к двум годам. За это время мозг успевает развиться, достичь нужных размеров. А у Василисы он замкнут в небольшом внутричерепном пространстве и не может полноценно расти. В скором времени может пострадать зрение, слух, умственное развитие. Требуется срочная операция – реконструкция костей черепа с использованием саморассасывающихся биопластин. Но выставленная за операцию и пластины сумма оказалась огромной! Мы – молодая семья, у нас двое детей, оплатить операцию нет никакой возможности. Умоляю, помогите!" Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): "У Василисы врожденная деформация черепа – синостоз метопического шва, тригоноцефалия. Кости черепа срослись преждевременно. Девочке требуется микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием биодеградируемых (саморассасывающихся) материалов. Операцию необходимо провести в ближайшее время. В результате голова примет анатомически правильную форму, и Василиса будет нормально расти и развиваться". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,168 млрд руб. В 2024 году (на 1 августа) собрано 1 050 779 707 руб., помощь получили 792 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года Русфонд завоевал грант Президента РФ на включение в Национальный РДКМ новых 6 тысяч добровольцев. Одновременно Национальный РДКМ получил президентский грант на организацию помощи россиянам в поиске доноров в РФ и за рубежом. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: [email protected] Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail