Нужна помощь: Аглаю Черепанову спасет операция на позвоночнике

Сегодня мы рассказываем о 17-летней Аглае Черепановой из города Коркино Челябинской области. У девочки стремительно развивается искривление позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Аглая страдает от боли в спине, ей трудно сидеть и ходить. Ни лечебная физкультура, ни плавание, ни жесткий корсет уже не помогают. Для предотвращения опасных осложнений девочке требуется срочная операция с использованием новой, щадящей технологии, которая позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его гибкость. Но у родителей Аглаи нет возможности оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. "Дочка росла активной, с четырех лет занималась танцами. Когда ей было 13 лет, я заметила, что у нее одно плечо выше другого, нарушена осанка. Обратились к врачу, у Аглаи выявили сколиоз, назначили массаж, лечебную физкультуру, занятия в бассейне. Но все это не помогало, искривление усиливалось, дочка стала жаловаться на боли, головокружение. Ортопед рекомендовал носить специальный корсет, изготовленный по индивидуальным меркам. Аглае стало легче сидеть на уроках в школе, боли утихли. В 15 лет она стремительно подросла, и искривление усилилось. Теперь даже походка у дочки изменилась, боли усилились, стало трудно дышать. Врачи заговорили о необходимости операции. И тут я увидела по телевизору сюжет про новый, щадящий метод лечения, который называется VBT (Vertebral Body Tethering), – позвоночник выпрямляется за счет гибких натянутых шнуров. Но операция по установке такой конструкции немыслимо дорогая для нашей семьи. У нас двое детей, я учитель в школе, муж водитель фуры. Умоляю, помогите!" Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Аглаи грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление прогрессирует, уже есть признаки сердечно-легочной недостаточности, нарастает болевой синдром. Девочке поможет операция с использованием новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление, сохранив при этом подвижность позвоночника. Постепенно уйдут боли, спина выпрямится, улучшится осанка, восстановится дыхание. Аглая сможет вести нормальный образ жизни без особых ограничений». О РУСФОНДЕ Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 22,286 млрд руб. В 2025 году (на 20 марта) собрано 391 417 862 руб., помощь получили 419 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ "Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир". В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда "ПроРегистр. Продолжение". Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Reagiere auf diesen Beitrag

👍 0 ❤️ 0 😂 0 😮 0 😢 0 😡 0

Подписаться на NX Россия

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail