Программа скрининга помогла обнаружить генетическое заболевание у младенца в Удмуртии

Программа скрининга помогла обнаружить генетическое заболевание у младенца в Удмуртии

Программа скрининга помогла обнаружить генетическое заболевание у младенца в Удмуртии
07.03.2023
Lesezeit: 1 min
1 mal angesehen
Sprache: ru RU
16 детей из Удмуртии с СМА получили лечение в федеральном центре

08.06.2023

16 детей из Удмуртии с СМА получили лечение в федеральном центре

Семь генетических заболеваний выявили у новорожденных в Удмуртии с начала года

11.06.2024

Семь генетических заболеваний выявили у новорожденных в Удмуртии с начала года

С начала года в Удмуртии родилось более 5 тысяч детей

01.06.2023

С начала года в Удмуртии родилось более 5 тысяч детей

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

02.06.2023

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

4,8 млн рублей на проведение неонатального скрининга направят в Марий Эл из федерального бюджета

12.11.2024

4,8 млн рублей на проведение неонатального скрининга направят в Марий Эл из федерального бюджета

В Удмуртии более 1 тысячи новорожденных проверили на наличие наследственных заболеваний

08.02.2023

В Удмуртии более 1 тысячи новорожденных проверили на наличие наследственных заболеваний

Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

17.03.2023

Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

Оборудование для пренатального скрининга поступило в 1 РКБ Удмуртии

13.09.2024

Оборудование для пренатального скрининга поступило в 1 РКБ Удмуртии

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

15.03.2023

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

В Марий Эл с начала года не выявлено наследственных заболеваний у новорождённых

06.03.2023

В Марий Эл с начала года не выявлено наследственных заболеваний у новорождённых

16 детей из Удмуртии с СМА получили лечение в федеральном центре

08.06.2023

16 детей из Удмуртии с СМА получили лечение в федеральном центре

Семь генетических заболеваний выявили у новорожденных в Удмуртии с начала года

11.06.2024

Семь генетических заболеваний выявили у новорожденных в Удмуртии с начала года

С начала года в Удмуртии родилось более 5 тысяч детей

01.06.2023

С начала года в Удмуртии родилось более 5 тысяч детей

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

02.06.2023

19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга

4,8 млн рублей на проведение неонатального скрининга направят в Марий Эл из федерального бюджета

12.11.2024

4,8 млн рублей на проведение неонатального скрининга направят в Марий Эл из федерального бюджета

В Удмуртии более 1 тысячи новорожденных проверили на наличие наследственных заболеваний

08.02.2023

В Удмуртии более 1 тысячи новорожденных проверили на наличие наследственных заболеваний

Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

17.03.2023

Вести. Кабардино-Балкария В 2023 году проведено больше 1700 исследований в рамках расширенного неонатального скрининга

Оборудование для пренатального скрининга поступило в 1 РКБ Удмуртии

13.09.2024

Оборудование для пренатального скрининга поступило в 1 РКБ Удмуртии

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

15.03.2023

У младенца в Челябинской области выявили редкую болезнь с помощью нового скрининга

В Марий Эл с начала года не выявлено наследственных заболеваний у новорождённых

06.03.2023

В Марий Эл с начала года не выявлено наследственных заболеваний у новорождённых

📝 Резюме

Программа скрининга помогла обнаружить генетическое заболевание у младенца в Удмуртии

Программа скрининга помогла обнаружить генетическое заболевание у младенца в Удмуртии. Об этом сообщила пресс-служба Минздрава республики. Выявить болезнь удалось благодаря расширенной программе неонатального скрининга. С начала года 2034 новорожденных проверили на наличие 36 наследственных заболеваний. У шести детей подтвердилась спиральная мышечная атрофия, у 12 – первичный иммунодефицит, еще у 20 обследованных выявили наследственные болезни обмена веществ. Главный внештатный специалист Минздрава Удмуртии по медицинской генетике, заведующая медико-генетической консультацией 1 РКБ Елена Осипова отметила, что был подтвержден один случай генетического заболевания – адреногенитального синдрома. Маленький пациент уже находится под наблюдением эндокринолога. В 92 случаях результаты с подозрением на заболевания направлялись в федеральные медицинские центры.

Reagiere auf diesen Beitrag
Telegram Подписаться на NX Россия

Новые видео

Ähnliche Archiv-News

← Назад к новостям

🕒 Zuletzt Angesehen