Нужна помощь: Диме Пшеничникову требуется лечение и специальные перевязочные средства

Сегодня мы рассказываем о четырехлетнем Диме Пшеничникове из Казани. У мальчика редкое врожденное заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. Кожа настолько тонкая и уязвимая, что любое прикосновение может травмировать, причинить сильную боль. Для того чтобы облегчить жизнь Диме, необходимы специальные средства ухода за кожей: мази и особые нетравмирующие бинты. И специальное лечение , которое позволит значительно улучшить состояние ребенка. Но все это стоит больших денег – для Диминой мамы сумма нереальная. Из письма Диляры Пшеничниковой, мамы Димы: "Болезнь моего младшего сына называют "синдромом бабочки" – кожа у таких детей нежная и ранимая, как крылья бабочки, и лопается от трения и даже от прикосновения. Дима унаследовал буллезный эпидермолиз от меня, но у меня была легкая форма, а у него – очень тяжелая. Высыпания и пузыри на коже малыша появились в год. Дважды в день сына необходимо перевязывать, используя специальные кремы и бинты, – Дима уже привык, не плачет. Он у меня очень активный: любит бегать, прыгать, лазить. Пробовал ходить вместе с братом на футбол и тхэквондо, но почти любое прикосновение к коже приводило к кровавым волдырям, от спорта пришлось отказаться. Но дома сын не сидит – ходит в детский сад и игровые комнаты, гуляет, играет на детской площадке. Диме необходимы регулярные обследования, лечение, коррекция терапии, чтобы кожа и слизистые были в хорошем состоянии и не возникало осложнений. Я узнала, что большой опыт работы с детьми-"бабочками" накоплен в петербургском Детском центре высоких медицинских технологий, но и обследование, и лечение там будут для нас платными. Еще Диме очень нужны кремы и бинты для перевязок, их требуется много, а они дорогие. С отцом мальчиков мы в разводе, я работаю, но столько денег мне взять неоткуда. Пожалуйста, помогите сыну!" Педиатр Детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий Илья Богданов (Санкт-Петербург): "У Димы дистрофический буллезный эпидермолиз, обширное поражение кожного покрова. Ребенка необходимо госпитализировать для обследования, терапии, направленной на улучшение состояния кожного покрова, и коррекции выявленных дефицитных состояний. Также Диме требуются перевязочные материалы и медикаменты для ухода за кожей". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 138 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 20,567 млрд руб. В 2024 году (на 28 марта) собрано 449 345 490 руб., помощь получили 278 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2022 года Национальный РДКМ выиграл грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: [email protected] Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail