Нужна помощь: Юну Сим спасет срочная операция на сердце и трахее

Сегодня мы рассказываем о семимесячной Юне Сим из Калининграда. У девочки сразу несколько крайне тяжелых врожденных пороков: множественные дефекты сердца и сужение трахеи. Юне не хватает кислорода, трудно дышать, она плохо набирает вес. В московской Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова малышке готовы провести комбинированную операцию силами двух бригад врачей – кардиохирургической, которая проведет радикальную коррекцию порока сердца, и торакальной, которая выполнит пластику трахеи и бронхов. Но такая операция стоит больше 2 млн руб. – для родителей Юны сумма невероятная. Из письма Надежды Ким, мамы Юны: "Порок сердца у дочки врачи обнаружили еще до ее рождения, когда я проходила УЗИ. Сразу после появления на свет малышку обследовали, выявили дефекты в межпредсердной и межжелудочковой перегородках. Юна синела и задыхалась, ее экстренно прооперировали, сузили легочную артерию. Восстанавливалась дочка тяжело, никак не могла раздышаться. Врачи обнаружили причину: врожденное сужение трахеи, ее просвет составлял всего два миллиметра. Местные врачи сказали, что операция сложная, сделать ее могут только в Москве, но опасались, выдержит ли малышка перелет. К счастью, нас сопровождал реаниматолог, и все обошлось. Врачи московской Филатовской больницы диагноз подтвердили. Объяснили, что операция предстоит тяжелая, ребенку нужно окрепнуть, набрать вес. Дочку постоянно рвало, я кормила ее из чайной ложечки, днем и ночью. Нужные шесть килограммов набрали с трудом. На консилиуме врачи решили, что для ребенка безопаснее в рамках одной операции прооперировать и трахею, и сердце. Но в Филатовской больнице кардиохирургическое лечение бесплатно только для москвичей, операция стоит больше 2 млн руб.! Невероятная для нас сумма. Умоляю, помогите!". Заведующий отделением кардиохирургии Детской городской клинической больницы имени Н.Ф. Филатова Владимир Ильин (Москва): "У Юны сложные пороки развития сосудистой и дыхательной системы – крайне редкое сочетание врожденных патологий. Чтобы избежать нарастания дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, угрожающей жизни девочки, ей в самое ближайшее время необходима сложная комбинированная операция с участием двух бригад врачей – торакальной и кардиохирургической". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,559 млрд руб. В 2024 году (на 24 октября) собрано 1 441 771 917 руб., помощь получили 1642 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года Русфонд завоевал грант Президента РФ на включение в Национальный РДКМ новых 6 тысяч добровольцев. Одновременно Национальный РДКМ получил президентский грант на организацию помощи россиянам в поиске доноров в РФ и за рубежом. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: [email protected] Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00.

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail