Нужна помощь: Мартину Золотухину необходимы мощные слуховые аппараты

Сегодня мы рассказываем о годовалом Мартине Золотухине из Краснодара. У мальчика врожденная потеря слуха в тяжелой форме, граничащая с глухотой. Этот недуг ребенок унаследовал от родителей. Чтобы Мартин смог различать звуки, учиться говорить и нормально развиваться, необходимо компенсировать нехватку слуха с помощью мощных слуховых аппаратов. Сурдологи подобрали малышу подходящую модель, но она стоит без малого 400 тыс. руб. – собрать такую сумму семья мальчика не в состоянии. Из письма Максима Золотухина, папы Марина: "Наш сын – улыбчивый, радостный, общительный непоседа, но, к сожалению, слабослышащий. Эту особенность он унаследовал от нас, родителей. Трижды Мартин проходил аудиоскрининг: мы продолжали надеяться, что у малыша со слухом все в порядке. Чуда не произошло, и в месяц сыну диагностировали тугоухость справа и глухоту слева. Когда ему исполнилось полгода, за счет средств госбюджета выдали слуховые аппараты. Мартин, очевидно, испытывал дискомфорт – снимал аппараты, плакал. Вначале мы думали, что он так ведет себя с непривычки. Но ничего не менялось. Тогда мы обратились к сурдологу, чтобы понять причину. Врач предложила другие, более современные слуховые аппараты, адаптированные для малышей. Три дня мы их тестировали, и все это время сын не трогал уши, не пытался снять аппараты. У меня схожие проблемы со слухом, и я хорошо помню себя в детстве. Поэтому понимаю, как это важно, чтобы Мартин мог слышать и научился говорить, а в дальнейшем легко общался с людьми и не ощущал никакого барьера. Но у нас молодая семья, доходы очень небольшие, и денег на покупку этих дорогих современных аппаратов, которые так нужны сыну, нет. Прошу вас о помощи!" Сурдолог Детской краевой клинической больницы Ольга Пыжова (Краснодар): "У Мартина тяжелая наследственная потеря слуха: двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 4-й степени справа, глухота слева. Протезирование сверхмощными цифровыми слуховыми аппаратами поможет компенсировать недостаток слуха. В аппаратах мальчику будет проще заниматься со специалистами, это поможет активному развитию речи, адаптации в социальной среде, значительно улучшит качество жизни ребенка". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 138 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 20,535 млрд руб. В 2024 году (на 21 марта) собрано 417 777 611 руб., помощь получили 243 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2022 года Национальный РДКМ выиграл грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: [email protected] Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail