Нужна помощь: Аню Морозову спасет внутривенное питание

Сегодня мы рассказываем о шестилетней Ане Морозовой из города Губкинского в Ямало-Ненецком АО. У девочки редкое врожденное заболевание – хроническая кишечная недостаточность. Это значит, что из-за нарушения работы тонкого кишечника организм ребенка не получает многих жизненно важных элементов. В больнице Ане наладили процесс введения необходимых питательных веществ внутривенно. Для того чтобы девочка могла нормально расти и развиваться, ей жизненно необходимо получать внутривенное питание и дома. Но его запас на полгода стоит более полутора миллионов рублей. У Аниной мамы таких денег нет. Из письма Елены Морозовой, мамы Ани: "До пяти месяцев дочь была на грудном вскармливании, нормально развивалась, набирала вес. А когда я стала прикармливать ее смесями, начался понос, сильная рвота. Малышку положили в больницу, смеси отменили. Но теперь и грудное молоко не усваивалось. У Ани выявили непереносимость глютена и лактозы, назначили специальное лечебное питание. Рвота прекратилась, но пищеварение не наладилось, дочка страдала от анемии, отставала в росте, весе. Из-за нехватки кальция и фосфора кости были хрупкими, не выдерживали нагрузки, ломались. Точный диагноз Ане поставили лишь два месяца назад: хроническая белково-энергетическая недостаточность. Это значит, что из-за нарушения работы кишечника организм испытывает острую нехватку необходимых веществ. В больнице дочке установили бровиак (венозный катетер), через него начали водить специальное питание. Аня окрепла, но весит всего 14 кг – это очень мало для ее возраста! После выписки из больницы нужно продолжать внутривенное питание, а я не могу его купить, нет денег. Двоих детей воспитываю одна. Умоляю, помогите!" Заведующая отделением педиатрии Детской городской клинической больницы имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): "У Ани врожденная патология кишечного эпителия, всасывание питательных веществ происходит не полностью. В результате сформировалась хроническая белково-энергетическая недостаточность. У девочки аномальное отставание в росте и весе, пониженная плотность костей. Чтобы Аня окрепла и получила возможность нормально расти и развиваться, ей на протяжении длительного периода необходимо внутривенное сбалансированное питание". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 19,262 млрд руб. В 2023 году (на 22 июня) собрано 680 745 115 руб., помощь получили 562 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2022 года Русфонд выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных, в декабре Национальный РДКМ получил грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Reagiere auf diesen Beitrag

👍 0 ❤️ 0 😂 0 😮 0 😢 0 😡 0

Подписаться на NX Россия

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail