Нужна помощь: Улю Должикову спасет срочная операция

Сегодня мы рассказываем о трехлетней Уле Должиковой из Новосибирска. У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. Уля перенесла уже несколько переломов, в московской клинике помогло ей окрепнуть. Переломы прекратились, и девочка смогла уверенно держаться на ногах и даже ходить без поддержки. Но недавно она упала и сломала бедро. Перелом оказался тяжелым, со смещением. Теперь Уле необходима срочная операция с установкой телескопического стержня, который укрепит сломанное бедро и будет "расти" вместе с ребенком. Вот только оплата дорогой операции семье не по силам. Из письма Евгении Должиковой, мамы Ули: "Еще до рождения дочки обследование выявило у нее укорочение бедренных костей. Уля родилась чуть раньше срока, отставала в росте и весе. В четыре месяца во время укрепляющего массажа произошло два перелома сразу обеих ножек со смещением. Дочка лежала в гипсе, на вытяжке. В год она начала учиться вставать у опоры и опять сломала бедро. Нас направили на генетическое обследование, и в результате врачи диагностировали у малышки несовершенный остеогенез – болезнь, которая проявляется повышенной ломкостью костей, причем в редкой и тяжелой форме. Благодаря помощи Русфонда мы вовремя начали лечение в московской клинике, где дочке проводят терапию препаратом памидронат одновременно с реабилитационными занятиями. Спасибо всем, кто помогает нам! Уля окрепла, начала ходить без поддержки, даже пошла в детский сад. Но недавно дочка споткнулась и упала, произошел перелом левого бедра, тяжелый, с сильным смещением. Сейчас Уле необходима операция по установке телескопического штифта в левое бедро. Но мы не в силах ее оплатить: у нас две дочери, работает только муж, зарплата небольшая. Просим у вас помощи!" Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: "У девочки генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, которое характеризуется повышенной ломкостью и деформациями костей. Уля наблюдается в Центре врожденной патологии клиники GMS. После недавнего тяжелого перелома левой бедренной кости девочке необходима срочная операция с установкой телескопического стержня, который будет "расти" вместе с костью. Это позволит Уле в скором времени вновь начать ходить". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 19,208 млрд руб. В 2023 году (на 8 июня) собрано 627 371 107 руб., помощь получили 533 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2022 года Русфонд выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных, в декабре Национальный РДКМ получил грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Reagiere auf diesen Beitrag

👍 0 ❤️ 0 😂 0 😮 0 😢 0 😡 0

Подписаться на NX Россия

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail