Нужна помощь: Сашу Титова спасет дорогое лекарство

Сегодня мы рассказываем о 14-летнем Саше Титове из Екатеринбурга. У Саши год назад обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Дополнительное обследование выявило еще и генетическую поломку, серьезно затрудняющую . Одной химиотерапии оказалось недостаточно, чтобы вывести мальчика в ремиссию, потребовался курс лечения противоопухолевым препаратом ксоспата. Затем последовала пересадка костного мозга, донором стал папа Саши. Но риск рецидива остается высоким, и мальчику жизненно необходимо продолжить противоопухолевую терапию. Вот только стоимость лекарства для семьи Титовых совершенно неподъемна. Из письма Екатерины Титовой, мамы Саши: "Саша заболел весной прошлого года. Сын рос активным, занимался спортом, а тут вдруг совсем потерял силы, не мог ходить. Мы обратились к врачам, они назначили обследование. К сожалению, анализы пришли плохие, врачи заподозрили заболевание крови и направили нас к гематологу. После всех обследований, томографии, костномозговой пункции стало ясно, что у Саши рак крови. Конечно, это был страшный удар! У сына к тому же обнаружили генетическую поломку, которая осложняет лечение. Началась химиотерапия, сын переносил ее стойко, но ремиссии добиться не удавалось. Тогда доктора назначили препарат ксоспата, который предназначен для лечения такой формы болезни, как у Саши. Огромное спасибо вам за то, что тогда помогли его приобрести! И ремиссия наступила. Но врачи нам сразу говорили, что без пересадки костного мозга не обойтись. Она прошла в марте этого года, донором стал Сашин папа. Сейчас нас отпустили домой, анализы показывают, что ремиссия сохраняется. Но опасность рецидива существует, поэтому сыну обязательно нужно и дальше принимать препарат ксоспата. Пожалуйста, помогите нам, таких денег в семье нет!" Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург): "Саша сейчас проходит восстановительное посттрансплантационное лечение. У него сохраняется ремиссия, чувствует он себя неплохо. Поскольку у ребенка обнаружена серьезная генетическая мутация, существует высокий риск рецидива. Для его предотвращения мальчику жизненно необходима терапия противоопухолевым таргетным препаратом ксоспата. К сожалению, в отделении больницы препарат отсутствует". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 19,802 млрд руб. В 2023 году (на 16 ноября) собрано 1 220 911 378 руб., помощь получили 1235 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2022 года Русфонд выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных, в декабре Национальный РДКМ получил грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Reagiere auf diesen Beitrag

👍 0 ❤️ 0 😂 0 😮 0 😢 0 😡 0

Подписаться на NX Россия

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail