Нужна помощь: Вере Ильиной необходимо исправить форму черепа

Сегодня мы рассказываем о пятимесячной Вере Ильиной из Москвы. У девочки врожденная деформация черепа. Как показало обследование, операция Вере, к счастью, не понадобится, но исправлять форму головы нужно начинать как можно скорее, пока кости пластичные. Для этого девочке изготовят специальные ортопедические шлемы, которые будут корректировать рост костей, и в результате ее голова примет анатомически правильную форму. Вот только изготовление шлемов стоит дорого, государство его не оплачивает, а у родителей девочки такой возможности нет. Из письма Виктории Ильиной, мамы Веры: "Сразу после выписки из роддома мы заметили, что Верочка спит все время на левом боку. Стали переворачивать малышку на другой бок, подкладывали ей под голову валик, но во сне она все равно переворачивалась на левую сторону. Примерно в месяц у дочки на затылке образовался небольшой скос. Невролог в поликлинике назначила массаж, сказала, что это поможет укрепить мышцы шеи. Но ничего не менялось, и тогда педиатр направила нас на консультацию к челюстно-лицевому хирургу. Тот заподозрил краниостеноз – преждевременное сращение костей черепа, назначил КТ и предупредил, что если диагноз подтвердится, то не избежать операции. К счастью, он не подтвердился. Но все равно необходимо, иначе деформация будет усиливаться, может пострадать мозг, зрение. Для того чтобы форма черепа выправилась, Верочке нужен специальный шлем. Его изготовят по индивидуальным меркам, примерно через полгода понадобится второй. Только государство их не оплачивает, а самим нам таких денег взять неоткуда. Мы молодая семья, мужа призвали на срочную службу в армию, я сижу с ребенком. Пожалуйста, помогите нам!" Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У девочки врожденная деформация черепа, отмечено уплощение левой затылочной области, легкое выбухание левой лобной области. Хирургическое лечение не показано. Возможна коррекция деформации черепа при помощи индивидуального краниального шлема-ортеза. Ношение шлемов в течение 10–12 месяцев обеспечит анатомически правильное формирование головы ребенка". Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 19,287 млрд руб. В 2023 году (на 29 июня) собрано 706 401 306 руб., помощь получил 591 ребенок. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2022 года Русфонд выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных, в декабре Национальный РДКМ получил грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ. Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Reagiere auf diesen Beitrag

👍 0 ❤️ 0 😂 0 😮 0 😢 0 😡 0

Подписаться на NX Россия

🔗 Поделиться

Facebook X (Twitter) WhatsApp Telegram LinkedIn WeChat VK LINE KakaoTalk Reddit Pinterest E-Mail