يمكن توسيع برنامج فحص الأطفال الرُضع للأمراض الوراثية النادرة.

في روسيا في عام 2024، خضع أكثر من 1.2 مليون حديث الولادة لاختبار الفحص الشملي، وتم اكتشاف أمراض نادرة لدى 726 منهم. البرنامج يعمل بفعالية، ويقترح خبراء مركز البحوث الطبية الوراثية باسم الأكاديمي ن. بوتشكوف توسيع الفحص الشملي ليشمل عددًا إضافيًا من الأمراض.

📝 ملخص

في عام 2024، خضع أكثر من 1.2 مليون حديث الولادة في روسيا لاختبار الفحص الشملي الولادي، وتم اكتشاف أمراض نادرة لدى 726 منهم. البرنامج يعمل بفعالية، ويقترح خبراء مركز البحوث الطبية الوراثية باسم الأكاديمي ن. ب. بوتشكوف توسيع الفحص الشملي ليشمل عددًا إضافيًا من الأمراض.

مدير مركز بوتشكو العلمي للطب الوراثي، أكاديمي في الأكاديمية الروسية للعلوم، أستاذ، والخبير الرئيسي غير الدائم في وزارة الصحة الروسية للجينات الطبية سيرغي كوتسيف في بث مباشر على قناة الراديو "نستمع!" على راديو روسيا:

📌 العلامات:

المجتمع الأخبار المقيدة مولود جديد الأيتام Radio Russia الأطفال أمراض المناعة الذاتية PRNs

Ähnliche Archiv-News

← العودة إلى الأخبار

🕒 Zuletzt Angesehen