Program badań przesiewowych noworodków pod kątem rzadkich chorób dziedzicznych można rozszerzyć.

W Rosji w 2024 roku badania przesiewowe noworodków przeszło ponad 1,2 mln noworodków, a u 726 z nich wykryto choroby sierocie. Program działa skutecznie, a specjaliści z Centrum Naukowego Medycyny Genetycznej im. Akademika N.P. Bochkova sugerują rozszerzenie badań przesiewowych, dodając do programu kilka innych chorób.

📝 Podsumowanie

W Rosji w 2024 roku badania przesiewowe przeszło ponad 1,2 mln noworodków, a u 726 z nich wykryto choroby rzadkie. Program działa skutecznie, a specjaliści z Centrum Naukowego Medyczno-Genetycznego im. akademika N.P. Bochkova proponują rozszerzenie badań przesiewowych, dodając do programu kilka innych chorób.

Dyrektor Centrum Naukowego Medycyny Genetycznej im. Bochkova, akademik Rosyjskiej Akademii Nauk, profesor, główny specjalista ds. genetyki medycznej Ministerstwa Zdrowia, Siergiej Kuczew, w bezpośredniej transmisji na antenie radiowej stacji "Słuchamy!" w Radiu Rosji:

📌 Tagi:

społeczeństwo wiadomości noworodków sierociniec Radio Rosja dzieci choroby autoimmunologiczne PRN
← Powrót do wiadomości

🕒 Zuletzt Angesehen