O programa de triagem de recém-nascidos para doenças genéticas raras pode ser expandido.
Na Rússia, em 2024, mais de 1,2 milhão de recém-nascidos passaram pelo rastreamento neonatal, e 726 foram diagnosticados com doenças raras. O programa está funcionando de forma eficaz, e os especialistas do Centro Científico Médico-Genético nomeado em homenagem ao acadêmico N.P. Bochkov propõem expandir o rastreamento, incluindo na programa mais algumas doenças.
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📝 Resumo
Na Rússia, em 2024, mais de 1,2 milhão de recém-nascidos passaram pelo rastreamento neonatal, e 726 foram diagnosticados com doenças raras. O programa está sendo eficaz, e os especialistas do Centro Científico Médico-Genético nomeado em homenagem ao acadêmico N.P. Bochkov propõem expandir o rastreamento, incluindo na programa mais algumas doenças.
O diretor do Centro Científico Médico-Genético Bochkov, acadêmico da Academia Russa de Ciências, professor, principal especialista em genética médica do Ministério da Saúde, Sergey Kutsev, em uma transmissão ao vivo no canal de rádio "Escutamos!" na Rádio Rússia:
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