Le programme de dépistage des nouveau-nés pour les maladies héréditaires rares pourrait être étendu.
En Russie, en 2024, plus de 1,2 million de nouveau-nés ont subi un dépistage néonatal, et 726 d'entre eux ont été diagnostiqués avec des maladies rares. Le programme est efficace, et les spécialistes du Centre scientifique médico-génétique nommé d'après l'académicien N.P. Bochkov proposent d'élargir le dépistage en incluant plusieurs autres affections dans le programme.
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📝 Résumé
En Russie, en 2024, plus de 1,2 million de nouveau-nés ont subi un dépistage néonatal, et 726 d'entre eux ont été diagnostiqués avec des maladies rares. Le programme est efficace, et les spécialistes du Centre scientifique médico-génétique nommé d'après l'académicien N.P. Bochkov proposent d'élargir le dépistage en incluant plusieurs autres affections dans le programme.
Le directeur du Centre scientifique médico-génétique Bochkov, académicien de l'Académie des sciences de Russie, professeur, principal expert externe en génétique médicale du ministère de la Santé, Sergueï Koutsev, en direct sur la chaîne de radio "Écoutons!" sur Radio Russie:
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