El programa de detección de enfermedades hereditarias raras en recién nacidos podría ampliarse.
En Rusia, en 2024, más de 1,2 millones de recién nacidos pasaron por el cribado neonatal, y se detectaron enfermedades raras en 726 de ellos. El programa está funcionando de manera efectiva, y los especialistas del Centro Científico Médico-Genético nombrado en honor al académico N.P. Bochkov proponen ampliar el cribado, incluyendo en el programa varias enfermedades más.
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📝 Resumen
En Rusia, en 2024, más de 1,2 millones de recién nacidos pasaron por el cribado neonatal, y se detectaron enfermedades raras en 726 de ellos. El programa funciona de manera efectiva, y los especialistas del Centro Científico Médico-Genético nombrado en honor al académico N.P. Bochkov proponen ampliar el cribado, incluyendo en el programa algunas enfermedades más.
El director del Centro Científico Médico-Genético Bochkov, académico de la Academia Rusa de Ciencias, profesor, principal especialista externo en genética médica del Ministerio de Salud, Sergey Kutsev, en directo en el programa de radio "¡Escuchamos!" en Radio Rusia:
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