Das Neugeborenen-Screening-Programm für seltene erbliche Krankheiten könnte erweitert werden.
Im Jahr 2024 haben in Russland über 1,2 Millionen Neugeborene das Neugeborenenscreening durchlaufen, und bei 726 wurden seltene Krankheiten festgestellt. Das Programm ist erfolgreich, und die Spezialisten des Medizinisch-Genetischen Wissenschaftszentrums benannt nach Akademiker N.P. Bochkov schlagen vor, das Screening zu erweitern, indem sie einige weitere Krankheiten in das Programm aufnehmen.
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📝 Zusammenfassung
In Russland haben im Jahr 2024 mehr als 1,2 Millionen Neugeborene das Neugeborenenscreening durchlaufen, bei 726 wurden seltene Krankheiten festgestellt. Das Programm ist erfolgreich, und die Spezialisten des Medizinisch-Genetischen Wissenschaftszentrums benannt nach Akademiker N.P. Bochkov schlagen vor, das Screening zu erweitern, indem sie einige weitere Krankheiten in das Programm aufnehmen.
Der Direktor des Medizinisch-Genetischen Wissenschaftszentrums Bochkov, Mitglied der Russischen Akademie der Wissenschaften, Professor, leitender externer Fachmann des Gesundheitsministeriums für medizinische Genetik, Sergei Kutsev, in der Live-Sendung des Radiosenders "Hören Sie zu!" auf Radio Russland:
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