Программу скрининга новорожденных на редкие наследственные заболевания могут расширить

В России в 2024 году неонатальный скрининг прошли более 1,2 млн новорожденных, и у 726 были обнаружены орфанные заболевания. Программа работает результативно, и специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова предлагают расширить скрининг, включив в программу еще несколько недугов.

📝 Резюме

В России в 2024 году неонатальный скрининг прошли более 1,2 млн новорожденных, и у 726 были обнаружены орфанные заболевания. Программа работает результативно, и специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова предлагают расширить скрининг, включив в программу еще несколько недугов.

Директор Медико-генетического научного центра имени Бочкова, академик РАН, профессор, главный внештатный специалист Минздрава по медицинской генетике Сергей Куцев в прямом эфире радиоканала "Слушаем!" на Радио России:

📌 Теги:

общество новостная лента новорожденный/младенец орфанные заболевания Радио России дети аутоиммунные заболевания РРНовости

Новые видео

Ähnliche Archiv-News

← Назад к новостям

🕒 Zuletzt Angesehen